Ya opera en Chiapas, en el hospital “Gilberto Gómez Maza”, para dar seguimiento a pacientes con enfermedades raras, al cumplir la mayoría de edad
Chiapas ocupa el primer lugar nacional con más casos diagnosticados de enfermedades raras
Un inédito capítulo se escribe en la historia de la Nueva Era de la salud en Chiapas al ponerse en marcha la primera Clínica de Enfermedades Lisosomales en el Adulto del país, que tiene como sede el Hospital General “Dr. Jesús Gilberto Gómez Maza” de la capital chiapaneca.
Al atestiguar este acto, realizado en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la señora Sofía Espinoza Abarca, manifestó que el trabajo con sensibilidad y humanismo de un gran equipo multidisciplinario se ve reflejado en la apertura de esta clínica, y se comprometió a ser gestora para hacer de esta iniciativa un proyecto nacional y que Chiapas sea un ejemplo, porque si Chiapas puede, pueden todos.
“Nosotros, como equipo de este gobierno de la Nueva Era que trabaja con humanismo, no somos ajenos a las necesidades del pueblo. Uno de los compromisos del gobernador Eduardo Ramírez es estar pendiente de la salud, porque dentro de la estrategia Construcción de Paz en Chiapas están consideradas las acciones para mejorar la salud de la población”, expresó.
En representación del secretario de Salud del estado, Omar Gómez Cruz, el director de Atención Médica, Francisco Javier Paniagua Morgan, destacó que el inicio de operaciones de la Clínica de Enfermedades Lisosomales en el Adulto es una muestra del humanismo transformador de este gobierno, toda vez que Chiapas es el primer lugar nacional con más casos diagnosticados de enfermedades raras.
Explicó que los pacientes con enfermedades lisosomales (alteraciones metabólicas hereditarias) que son atendidos en el Hospital de Especialidades Pediátricas, una vez que cumplan la mayoría de edad podrán continuar con el tratamiento en la clínica del Hospital “Gómez Maza”. Al respecto, mencionó que actualmente 24 pacientes están en tratamiento, de los cuales seis han alcanzado la edad adulta, por lo que es de gran relevancia la cristalización de dicha clínica.
La señora María Candelaria Gómez, madre de paciente, dio testimonio de que gracias al tratamiento su hijo ha mejorado su calidad de vida, a diferencia de sus hermanos que en su momento no tuvieron acceso a los medicamentos y fallecieron, por lo que agradeció a las autoridades por poner en marcha la clínica y al personal médico por la atención que brindan.
Finalmente, Cristina Sesman Bernal, coordinadora de la Clínica de Enfermedades Lisosomales del Hospital de Especialidades Pediátricas, y María del Socorro Negrete Paz, presidenta de la Asociación Mexicana para la Atención de las Enfermedades Raras, celebraron esta suma de esfuerzos para hacer realidad el funcionamiento de la clínica para la atención de pacientes adultos.
