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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una advertencia sobre la falsificación de tres medicamentos de uso oncológico, utilizados en el tratamiento de diversos tipos de cáncer.
Estos productos falsificados incluyen Mabthera (rituximab), Beneflur (fludarabina) y Keytruda (pembrolizumab), los cuales presentan irregularidades en su empaque y composición.
La empresa Productos Roche informó sobre la falsificación de dos lotes de Mabthera: H1079B02 y H7893B06. El primer lote presenta anomalías en el empaque, y el segundo no contiene el principio activo, por lo que no es reconocido por la compañía.
Sanofi Pasteur también notificó la falsificación de Beneflur, en presentación de 10 mg con número de lote 960558. El blíster del producto falsificado presenta un lote distinto al del empaque, lo que alertó a la farmacéutica sobre su irregularidad.
Por su parte, Merck Sharp and Dohme detectó la falsificación de Keytruda en tres lotes: W038345, X015587 y X003479, los cuales presentan inconsistencias en el empaque. Además, el lote DB50571 no es reconocido por el fabricante a nivel global.
Cofepris recomendó no adquirir ni utilizar estos productos debido a la falta de garantía sobre su seguridad, eficacia y calidad.
Además, exhortó a denunciar cualquier distribución irregular y a reportar efectos adversos en los canales de farmacovigilancia.
Finalmente, la dependencia hizo un llamado a las farmacias a adquirir medicamentos únicamente a través de distribuidores autorizados para evitar riesgos a la salud pública, y aseguró que continuará con la vigilancia sanitaria para evitar que productos irregulares lleguen al mercado.
